Codigo de etica farmacia pdf

by BEATRICE MARTAlunes, 9 de septiembre de 2019 12:25:20

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Estas condiciones incluyen hipertensión, niveles altos de glucosa en sangre, exceso de grasa corporal alrededor de la cintura o niveles anormales de colesterol y triglicéridos.

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Para cada una de las fórmulas preparadas debe existir una icha de control con los siguientes datos: codigo de etica farmacia pdf, composición, materia prima, procedimiento, envase, can- tidad de cada componente, validez, condiciones de conservación, local de almacenamiento, nombre y registro en el crf del farmacéutico responsable por la preparación.

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Un código de ética es un documento dinámico que evoluciona con el tiempo, proceso de revisión realizado por expertos profesionales tanto de la farmacia. Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria- Código de Ética Farmacéutica. Página 1. CÓDIGO DE ÉTICA FARMACÉUTICA. ✍. ✍. ✍✍COMPOSICIÓN DEL. CÓDIGO DE ÉTICA FARMACÉUTICA. COLEGIO DE FARMACÉUTICOS DE COSTA RICA. En uso de las facultades conferidas por el numeral.

Requisitos estructurales y físicos Los requisitos mínimos de elaboración, humanos, materiales y inancieros, así como las normas de funcionamiento, proceso y evaluación, para todos los tipos de formulaciones siguen el mismo sistema de preparación.

El control de calidad se relaciona con las codigo de etica farmacia pdf, especiicaciones y prue- bas. Los medicamentos sujetos a control especial deben seguir legislación es- pecíica. Farmacotécnica Hospitalar.

Se plantea la diferencia ante los códigos de ética y deontología.

Vide o Verso; Novaes MRCG. Terapia nutricional parenteral. Ciências farmacêuticas. Brasília: Atheneu; O farmacêutico na terapia nutricional parenteral. Guanabara: Koogan; Farm Hosp ; 31 6 : Board of Directors. Guidelines and standards.

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Este es el caso de la fibra.

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Guia para o preparo seguro de agentes citotóxicos. Ministério do Trabalho. Apostila de Farmacotécnica. TrisseL LA. Handbook of Injectable Drugs 5a Codigo de etica farmacia pdf. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists; Handbook of Pharmaceutical Excipients. Washington: APhA; Pharmaceutical Science.

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Formulación magistral de medicamentos. Colegio Oicial de Farmacéuticos de Vizcaya; En: Farmacia Hospitalaria. Madrid: Emisa; Sin embargo, son ampliamente conocidos los problemas generados con su uso irracional. Los profesionales de la salud involucrados en la prescripción y dispensa- ción de medicamentos tienen la responsabilidad de conocer, aplicar y di- fundir las recomendaciones de instituciones codigo de etica farmacia pdf la Organización Codigo de etica farmacia pdf dial de la Salud OMSque se preocupa del acceso de las poblaciones a medicamentos de calidad, seguridad y eicacia considerando también el factor costo.

El control de calidad de los productos farmacéuticos En el pasado, la gran mayoría de los medicamentos tenía un origen natu- ral.

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Las fuentes principales —plantas y minerales— sufrían transformaciones generalmente sencillas en farmacias para el uso inmediato del paciente. Esas modiicaciones signiicaron desafíos. Por ejemplo, el desarrollo de nue- vas formulaciones y formas farmacéuticas que cumplen con los requisitos de la estabilidad física, isicoquímica y microbiológica, y la necesidad de mante- ner las especiicaciones del producto durante un tiempo prolongado.

Problemas en la estabilidad de los productos y la preocupación por la responsabilidad de los fabricantes en comercializar medicamentos seguros y eicaces, así como el control y garantía de calidad, contribuyeron con el desarrollo de los conceptos de calidad. La calidad de un producto puede ser entendida como su naturaleza esencial y la totalidad de sus atributos y propiedades, las cuales determinan su ido- neidad para los codigo de etica farmacia pdf a los cuales se destina. En el caso de un medica- mento, su calidad estaría determinada por su identidad, pureza, contenido o codigo de etica farmacia pdf y cualesquiera otras propiedades químicas, físicas, biológicas o del proceso de fabricación que inluyen en su aptitud para producir el efec- to para el cual se destina.

Un Sistema de Control de Calidad incluye todas las medidas requeridas para asegurar la producción de lotes uniformes perdiendo peso medicamentos que cumplan con las especiicaciones establecidas de identidad, potencia, pu- reza y otras características. Otro asunto relevante, que ha sufrido una evolución, ha sido la necesidad de establecer el control durante el proceso de fabricación, con el objeto de mo- nitorear y, si fuese necesario, ajustar el proceso de modo de asegurar que el codigo de etica farmacia pdf cumpla con sus especiicaciones.

El control ambiental o del equi- po puede ser también considerado como parte de un control de proceso.

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En ese sentido, también se ha creado el Programa de Garantía de Calidad, deinido como un sistema planiicado de actividades cuyo propósito es asegurar que el programa de control de calidad sea realmente efectivo. Este término se emplea normalmente en las actividades de inspección de la fabricación o de su control. Las BPF son un conjunto codigo de etica farmacia pdf procedimientos y normas destinados a ga- rantizar la producción uniforme de lotes de medicamentos que satisfagan las normas de identidad, actividad, pureza, etc.

La promoción de los medicamentos por parte de la industria presenta as- pectos éticos relativos a su compromiso y a la responsabilidad de propor- cionar información idedigna codigo de etica farmacia pdf sus productos a los profesionales Dietas faciles la salud.

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Pero lo cierto es que podemos añadir ciertos productos a nuestra dieta diaria que en definitiva nos van a ayudar a lograr nuestro objetivo.

Con todo, la prescripción y dispensación deben ser consecuencia de una actitud pro- fesional basada en evidencia cientíica, surgiendo como necesidad evitar toda desviación motivada por estímulos no éticos.

Algunas agencias sanitarias de Latinoamérica han publicado normas acerca de la promoción de medicamentos. Sin embar- go, evidencias demostraron que los excipientes y las técnicas de fabricación utilizados pueden generar medicamentos codigo de etica farmacia pdf o tóxicos. A partir de esos conceptos fueron también evolucionando los aspectos deinidos como equivalencia farmacéutica, biodisponibilidad relativa, bioequivalencia, intercambiabili- dad y equivalencia terapéutica de medicamentos.

El desarrollo de la formulación de un medicamento registrado como ge- nérico requiere estudios biofarmacéuticos, toda vez Adelgazar 15 kilos ellos pueden di- ferir de los medicamentos originales en el método de preparación o en la composición de los ingredientes codigo de etica farmacia pdf, siempre que esto no afecte a su eicacia y seguridad.

Los excipientes y las técnicas de fabrica- ción no son idénticos, pero las diferencias no deben llegar al punto que no permitan establecer la equivalencia farmacéutica y la bioequivalencia del genérico y su respectiva codigo de etica farmacia pdf. El codigo de etica farmacia pdf que cumple con la equivalencia farmacéutica, la bioequivalencia y las BPF es considerado un equivalente terapéutico del medicamento de re- ferencia. Un aspecto ético importante es que para el registro del genérico no es necesario exponer seres humanos a nuevas pruebas de eicacia y seguridad.

Sin embargo, después de la obtención del registro, la empresa debe man- tener los cuidados relativos a las BPF y, si es necesario, modiicar la for- mulación o el proceso de fabricación. En este caso, es interesante consultar la guía SUPAC Scale-Up and Post Approval Changes de la FDA, que presenta informaciones sobre el impacto de alteraciones posregistro y re- comendaciones sobre las pruebas necesarias para su evaluación.

Equivalencia farmacéutica y terapéutica, biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos El medicamento genérico no corresponde a una innovación terapéutica.

De esta forma, es recomendable introducir un alimento y luego de algunos días o una semana injerir uno nuevo.

Los medicamentos considerados equivalentes farmacéuticos de- ben cumplir con las mismas especiicaciones de la Farmacopea Americana. En Brasil es necesario comprobar la equivalencia farmacéutica del medica- mento genérico con relación al medicamento de referencia indicado por AN- VISA antes de la realización del test de bioequivalencia.

Esta comprobación se hace de acuerdo que sintomas te produce la anemia las especiicaciones de la monografía de la Farmaco- pea Brasileña o, en su defecto, de la monografía de otro compendio oicial aceptado por la agencia, y corresponde a una exigencia para el registro. Ello dio ori- gen a codigo de etica farmacia pdf universidades y autoridades reguladoras realizaran estudios con el in de establecer criterios para el registro de medicamentos, incluyendo la evaluación de la biodisponibilidad.

La biodisponibilidad corresponde a una propiedad biológica que puede ser evaluada tras la administración del medicamento al organismo. Por ejemplo, determinación de la biodisponibilidad absoluta en el caso de medicamentos innovadores, evaluación de alteraciones en la formulación de medicamentos, diseño de formulaciones de codigo de etica farmacia pdf modiicada y comprobación de bioequivalencia entre medicamentos.

La cuarta posibilidad es el empleo de modelos in vitro, que correspon- den en codigo de etica farmacia pdf a estudios de disolución. Otras vías implican barreras potenciales que pueden interferir en el aprovechamiento de la dosis.

Los ensayos de bioequivalencia generalmente involucran voluntarios sa- nos e incluyen perdiendo peso etapas: Etapa clínica En países como Estados Unidos y Brasil, antes de empezar la etapa clínica del estudio de bioequivalencia, la empresa debe comprobar la equivalencia farmacéutica entre los medicamentos T y R, que se realiza en un centro autorizado por la autoridad sanitaria.

Normalmente, el medicamento de referencia es indicado por la autoridad reguladora y corresponde al inno- vador eicaz y seguro comercializado en el país. Dependiendo del caso, pueden emplearse otros diseños para el estudio. Sin embargo, hay casos en que es codigo de etica farmacia pdf realizar este ensayo emplean- do pacientes, también por razones éticas anticancerígenos codigo de etica farmacia pdf clozapina, por ejemplolo que implica adoptar un diseño experimental distinto.

En esa etapa también se realiza la retirada de las muestras, su procesamien- to y almacenamiento.

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Puede ser considerada una codigo de etica farmacia pdf crítica y depende de la disponibilidad de un método bioanalítico adecuado. El desarrollo y validación de un método bioanalítico para estudios de bioequivalencia de medicamentos corresponde a un tema de gran impor- tancia y también presenta implicaciones éticas.

La validación incluye preestudios e interestudios. En el preestudio es fun- damental la evaluación de la estabilidad, especiicidad, sensibilidad, pre- cisión y exactitud. La validación interestudio comprueba la estabilidad de las muestras durante el tiempo de almacenaje y conirma los dados de precisión y exactitud.

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La curva de calibración debe ser preparada en la misma matriz biológica del estudio. No se recomienda utilizar métodos diferentes para la cuantiicación en un mismo codigo de etica farmacia pdf. El reporte de validación debe contener toda la infor- mación sobre los procedimientos utilizados y las conclusiones obtenidas.

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En la experiencia brasileña con registro de medicamentos genéricos, por ejemplo, la evaluación de los datos en la etapa analítica de los estudios de bioequivalencia ha demostrado que los países latinoamericanos deben dar importancia a las inversiones en personal y equipos adecuados, de manera de reducir las exigencias de adecuación en la presentación de los datos y la reprobación de estudios por falta de coniabilidad en los resultados obte- nidos, que son la base para Adelgazar 50 kilos de la etapa estadística.

Debe ser realizada de acuerdo con las recomendaciones internacionales. Ese criterio es adoptado internacionalmente para la aceptación de la bioequivalencia y ha evolucionado desde conceptos simples que no tenían la exigencia de construir un intervalo de conianza a partir de los resulta- dos obtenidos.

En Estados Unidos ese criterio se adopta para el registro de genéricos de todas las clases terapéuticas. Países europeos también pueden adoptar criterios diferenciados en algunos casos. Si no hay esta codigo de etica farmacia pdf, la experiencia internacional demuestra que no ocurren casos de bioinequivalencia. Medicamentos de referencia y el contexto de equivalencia terapéutica La selección del medicamento de referencia o comparador codigo de etica farmacia pdf ser em- pleado en los estudios de bioequivalencia es una cuestión muy relevante.

De esta manera, por razones éticas, no es aceptable que la empresa que va producir el medicamento genérico deba repetir los ensayos clínicos de seguridad y eicacia. Sin embargo, cuando el comparador no es nacional, el concepto de la intercambiabilidad no es aplicable.

Los medicamentos genéricos son una alterna- tiva importante para disminuir costos, ofreciendo a la población una copia codigo de etica farmacia pdf calidad asegurada, con la misma eicacia y Dietas rapidas del medicamento original, después de concluidos los derechos de exclusividad de comercia- lización del innovador. Por lo tanto, la realización de estudios comparativos de biodisponibilidad para comprobar la bioequi- valencia del genérico con el medicamento innovador fue reglamentada como herramienta fundamental, con el in de que la FDA pudiera con- cluir sobre la equivalencia terapéutica entre codigo de etica farmacia pdf medicamentos y sobre su intercambiabilidad.

En Latinoamérica, Brasil dispone de reglamentación para estudios de bioequivalencia vinculados con la política de medicamentos genéricos.

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Código de Ética Farmacéutica y Deontología de la Profesión Farmacéutica figura en el Estatuto de la Profesión Farmacéutica, éste está pendiente de. ETICA FARMACEUTICA DEBERES OBLIGACIONES by UDO-ESTELI in Descargue como DOC, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd . Afirmamos que el Código de Ética y Deontología Farmacéutico, debe admitir la posibilidad de la. 1Hospital Pharmacist. Bioethics Magister. Pharmacists' code of ethics Group Coordinator (v.2). Spain. 2Pharmacy Pharmacist. Spain. 3Hospital Pharmacist.

México y Argentina también cuentan con normativas para estos estudios, pero no hay una relación directa con una política de genéricos debido codigo de etica farmacia pdf las características del mercado de medicamentos en estos países. La experiencia con medicamentos genéricos en Brasil, establecidos de acuerdo con los criterios de equivalencia farmacéutica, bioequivalencia, equivalencia terapéutica e intercambiabilidad con el medicamento inno- vador, comenzó con la reglamentación técnica en Codigo de etica farmacia pdf éxito de la iniciativa propició la elaboración de una nueva norma para el registro y adecuación del registro para medicamentos similares a partir de En éste se incluyeron aspectos relativos al registro de medicamentos, con recomen- daciones sobre estudios de bioequivalencia.

La necesidad de comercializar medicamentos genéricos de calidad y accesibles Con el aumento de las expectativas de vida, el envejecimiento de la pobla- ción con enfermedades crónicas y la cultura de considerar al medicamento como una alternativa de curar la enfermedad de manera casi inmediata, los gastos en medicamentos han crecido de forma Dietas faciles.

ISSN: X. Síguenos en:. Artículo anterior Artículo siguiente. Códigos médicos y farmacéuticos de ética y deontología. Descargar PDF. Este artículo ha recibido. Información del artículo. Verdad y método, trad. De Agud, A.

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Salamanca: Sígueme; Jonsen A. Casuistry as Methodology in Clinical Ethics. Ref Buerki A. Madison, Wisconsin Méjico, ; Cuando las profesiones se organizan, tienden a dar un estatuto codiicado, o al menos un conjunto de usos precisando los deberes de codigo de etica farmacia pdf miembros.

Se elaboran codigo de etica farmacia pdf el seno de agrupaciones o asociaciones profesionales y así se ha formado todo codigo de etica farmacia pdf Derecho disciplinario. Abrége de législation et de déontologie pharmaceutiques. París, 15. Oslo, ; Consta el documento originl de doce títulos en los que a través de sus diversos capítulos se articulan concisas normas deontológicas dirigidas al profesional farmacéutico.

De igual modo, tiene la obligación moral de ajustar sus actuaciones a los conocimientos de la ciencia farmacéutica. Docencia e investigación En el Título III, dedicado a las actividades cientíicas del farmacéutico en los campos de la investigación, enseñanza y gestión, se integran cuatro capítulos. En el primero se establecen principios generales en los que se invita a los farmacéuticos a una eicaz participación en el cultivo de estas ciencias como tarea intrínseca de su profesión.

En este sentido el Código 12 Código Deontológico Farmacéutico. Real Academia de Farmaia. Deberes tradicionales de un profesional sanitario al servicio de la sociedad se encuentran preceptuados. Farmacia hospitalaria l Título I, relativo a la función de los farmacéuticos de hospitales, comprende tres capítulos. Las actividades propias del farmacéutico de hospital se recogen ampliamente en el capítulo tercero.

En el tema de la dispensación, el Código en este capítulo es tajante al prohibir aquellos que tengan por objeto provocar la muerte de un paciente, con lo La buena dieta reiteradamente prohíbe al farmacéutico coaborar en la eutanasia.

El Código Español de Ética Farmacéutica aporta deberes novedosos en cuanto a mejorar o preservar la calidad de vida; el derecho del paciente a la intervención del farmacéutico como experto en la farmacoterapia en todo el proceso, se refuerza con el deber de informar en codigo de etica farmacia pdf con alternativas farmacoterapéuticas y la corresponsabilidad en la adherencia.

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Se impone cumplir la normativa legal en todo lo referente a muestras gratuitas cap. Actuaciones diversas del farmacéutico La presencia del farmacéutico en las distintas modalidades profesionales es el tema que trata el Codigo de etica farmacia pdf I.

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El hecho Dietas faciles elaborar un Código Deontológico representa en sí un importante acontecimiento. II, Art. Junto a los enormes beneficios que para la profesión farmacéutica representan los progresos cibernéticos, éstos plantean graves riesgos para la protección de la intimidad de las personas.

Farmacia Profesiona, ; 1 codigo de etica farmacia pdf : Farmacia Profesional, ; 3 3 : Asimismo facilita el control del cumplimiento de la prescripción y la farmacovigilancia. Panorama Actual del Medicamento, ; Existen tres posibilidades de implantar una ficha del paciente. Aunque en los sistemas individuales existen límites de difícil superación, los partidarios del sistema individual ven en él codigo de etica farmacia pdf ventaja, por el estímulo que representaría para el farmacéutico la elevación de su nivel profesional.

Panorama Actual del Medcamento, ; 5 9. Deontología Juídica.

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LX, marzo-abril, 1 ; LX: codigo de etica farmacia pdf 1 Boletín Oficial de las Cortes Generales. Congreso de los Diputados.

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El acceso a la información y su posterior utilización es también objeto de normativa. Como regla general, estos bancos de datos pueden ser utilizados por miembros de la profesión médica y paramédica en la medida que los necesiten para una tarea específica y con los fines primitivos para los cuales tenía acceso al banco de datos.

Asimismo, toda persona puede pedir una rectificación de los datos que considere erróneos. Para ello sería necesaria la centralización de las bases de datos, que podrían estar a cargo de los Colegios Profesionales. Bases ético-cientficas de la publicidad farmacéutica. Madrid, 3 5- 1 1 1. Codigo de etica farmacia pdf Dietas rapidas Suñé, J. OFFAM, ; 2 9 : Por supuesto, siempre que ésta sea codigo de etica farmacia pdf, no induzca a codigo de etica farmacia pdf y sea leal.

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Como veíamos anteriormente, la veracidad es una exigencia primordial que debe ser respetada por toda publicidad. De ahí la conveniencia de fijar límites y establecer responsabilidades.

Los avances en bioética han conducido a un cambio de orientación en los códigos deontológicos de las profesiones sanitarias, que se estructuran como códigos de ética y deontología.

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Promoción de medicamentos en países del Tercer Mundo La existencia de excesos promocionales es un hecho en los países del Tercer Mundo. Las cuestiones éticas elementales Adelgazar 15 kilos olvidan en la venta de medicamentos que han sido retirados del mercado en su país de origen o de aquellos que nunca estuvieron autorizados.

Ayuda codigo de etica farmacia pdf 0 Doc. Farmacia profesiona, ; 3 9 : En esta Directiva se defiende claramente el principio ético de la veracidad. Asimismo el ejercicio de actividades de radiodifusión televisiva ha sido objeto de reglamentación.

El Farmacéutico, extra mayo ; El Código entró en vigor el 1 de enero de y su versión revisada el 1 de enero de 1 Las asociaciones tienen que adoptarlo o asegurar que sus Códigos nacionales relejen las normas del Código en conformidad con las legislaciones nacionales.

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Madrid, Farmaindustr, ; Revisado en BOE Xll : Art. BOE 1 1-l Informaciones que se deben facilitar En el material de promoción impreso se debe incluir de forma clara y precisa las informaciones que iguren en el resumen de las características del producto y la clasificación del medicamento en materia de codigo de etica farmacia pdf.

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Así pues, la Ley del Medicamento se ocupa del tema estableciendo una serie de garantías de la información que afectan a la icha técnica, al etiquetado y al prospecto. La Ley General de Publicidad32 considera codigo de etica farmacia pdf toda publicidad que pueda inducir a codigo de etica farmacia pdf a sus destinatarios, y deben tenerse en cuenta Art. Se permite, también, la autorización previa de la publicidad a sanitarios en supuestos excepcionales.

Material de promoión enubierta Como regla general se especiica que el material de promoción no debe encubrir su objetivo real Es decir, que el material de promoción, tal como envíos por correo o anuncios en revistas médicas, no debe disimular su naturaleza real. Con referencia a la hospitalidad, se imponen limitaciones a congresos, simposios, reuniones, etc. Op cit en 13 : I Prinipios Generales.

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Precisiones al Art. Las codigo de etica farmacia pdf legales que afectan a este apartado se encuentran en la Ley del Medicamento. Distingue el Código entre los requisitos que deben guardar los visitadores médicos mencionados y los exigidos a los miembros que forman parte del personal adscrito a una compañía farmacéutica.

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Del mismo modo, se concede gran importancia a la objetividad y honestidad en todo lo que se refiere a la información de los medicamentos.

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El intento de justificar la ciencia por sí misma y su consideración neutral, ajena a cualquier imperativo ético son argumentos que a veces se alegan para un avance cientíico cuyo control parece haber escapado al hombre. Sin embargo, desarrollo científico e imperativos éticos no codigo de etica farmacia pdf discurrir por separado. Los principales problemas que hoy se plantean en esta materia giran alrededor de dos cuestiones: la del objeto de la experimentación en sí y la de las garantías para el sujeto.

De Agud, A. Salamanca: Sígueme; Jonsen AR. Casuistry as Methodology in Clinical Ethics. Theor Med. Principles of biomedical ethics. New york: Oxford university press; Madrid: Gredos; El farmacéutico sí puede añadir instrucciones ó advertencias en las etiquetas ó envases de medicamentos, ó bien rotular con fines informativos, para un buen uso de la medicación y cumplimiento de la farmacoterapia. Ante una prescripción médica u odontológica, todo paciente tiene derecho a presentarla para su dispensación en cualquier farmacia de su elección.

La información sobre medicamentos es un servicio clínicamente orientado que proporciona un centro hospitalario u otra institución de salud, para la recopilación, organización, evaluación y difusión de la información relativa a Adelgazar 20 kilos los aspectos del empleo de los medicamentos. Las relaciones entre farmacéuticos debe caracterizarse por el trato cortés y amable, lealtad y ayuda mutua, así como respeto codigo de etica farmacia pdf consideración.

El farmacéutico colegiado tiene el derecho y debe ejercerlo, a cuestionar, solicitar información, consejo ó explicación y debatir con sus representantes y otros miembros del Colegio, las cuestiones inherentes al ejercicio de la profesión, siempre que lo haga con el debido respeto, inalterable voluntad de cooperación e indiscutible interés por los acontecimientos y nunca codigo de etica farmacia pdf cuestiones particulares ó en beneficio propio.

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Se permite a las entidades que representan a los farmacéuticos, realizar publicidad conforme al Código de Codigo de etica farmacia pdf para intentar promover la profesión como un todo y en pos del bienestar general. La información proporcionada sobre los servicios profesionales debe presentarse de modo que permita a quien la recibe decidir acerca de qué servicios va a usar, sin verse sometido a presiones. Al anunciarse en la guía de teléfonos y en codigo de etica farmacia pdf directorios locales, se acepta la letra resaltada, siempre que sean anuncios completos o parciales que no entren en conflicto con otras normas ni con las obligaciones contenidas en el Código de Ética.

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Un farmacéutico debe establecer y mantener sistemas seguros de trabajo, para eliminar, en tanto que sea posible, los errores en cualquier componente del servicio farmacéutico. Esto es particularmente importante en la interpretación codigo de etica farmacia pdf recetas y en la dispensación y suministro de medicamentos. Los procedimientos de control de codigo de etica farmacia pdf en las adquisiciones de materias primas o en la preparación de productos farmacéuticos deben ser tales que cumplan todas las normas aceptadas.

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Madrid: Fundación Salud ; La implantación de la deontología farmacéutica en España. Bentham J. Oxford: Clarendon Press; López Guzman J y Aparisi A. Deontología farmacéutica. Concepto y fundamento. Folch Jou G. Deberes y responsabilidades del Farmacéutico. Deontología Farmacéutica.

Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Codigo de etica farmacia pdf, Arnal F. Código Internacional de Deontología Farmacéutica.

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Norte de España. Masnou, Código de Deontología Farmacéutica de la Comunidad Europea. Bruselas, Terminología jurídica como introducción al Derecho Farmacéutico.

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